Kurs 25:
Klinische Studien und Observationsstudien kritisch lesen und richtig interpretieren
KK1
Hilft meinem Patienten die Einnahme von Glucosamin tatsächlich gegen Beschwerden bei Arthrose?

Soll ich einem Patienten mit erhöhten Blutfettwerten, der Statine einnimmt, ausserdem ein Co-Enzym Q10 Präparat und eine cholesterinarme Ernährung empfehlen? Welche Patienten profitieren überhaupt von einer Statintherapie?
Und wie gross ist dieser Profit?

Verhindern Statine auch, dass jemand Krebs entwickelt oder dement wird?
Und wieviele Patienten bekommen unter einer Statintherapie wirklich Muskel-schmerzen?

Darf ich einem Patienten der bereits einen Myokardinfarkt hatte NSAR abgeben?

Macht die Pille wirklich depressiv?

Mit Fragen wie diesen sind OffizinapothekerInnen täglich konfrontiert. Woher
kommen die Informationen, die für eine fundierte Beratung notwendig sind?
Wie zuverlässig sind sie? Eigene Erfahrungen und die Meinungen von Exper-
ten reichen hier nicht aus, sondern müssen mit objektiven Belegen und externer Evidenz ergänzt werden - dafür steht die evidenz-basierte Medizin (EBM).

Wer EBM betreiben will, muss wissenschaftliche Literatur wie klinische Studien, Observationsstudien, Übersichtsarbeiten und Leitlinien kritisch lesen können.
Dieser Kurs soll die dazu nötigen Grundlagen legen.

Anerkannt für FPH Offizinpharmazie: 50Kp
Anerkannt für FPH Spitalpharmazie: 50Kp
Anerkannt für FPH Klinische Pharmazie: 50Kp
Kursdaten
Donnerstag, 6. Juni 2019 8:30 - 17.00 h
1-1013423-16-2019-P50.00
12 freie Plätze
CHF 550.00
Donnerstag, 31. Oktober 2019 8:30 - 17.00 h
1-1013423-17-2019-P50.00
18 freie Plätze
CHF 550.00
Anrechenbar auf ein 6er Abonnement, wenn bis am 24. November 2018 gebucht wird!
Ziel
Die TeilnehmerInnen kennen die Grundkonzepte
der EBM und sind fähig, die geeignete Literatur
auszuwählen, um sich damit über Arzneimittel oder
Prävententionsmassnahmen ein möglichst objek-
tives Urteil zu bilden.

Sie kennen die wichtigen Studientypen der klini-
schen Forschung und klassifizieren diese je nach
Beweiskraft.

Sie kennen die wichtigsten Instrumente und Kern-
grössen von randomisiert klinischen Studien und
Observationsstudien.

Die TeilnehmerInnen sind in der Lage, mit Hilfe der
Literatur klinische Fragen zur Wirksamkeit und Si-
cherheit eines Arzneimittels zu beantworten.

Sie kennen Methoden und verlässliche Informations-
quellen zur Evaluation der Arzneimittelwirksamkeit
und -sicherheit.

Sie sind fähig, die aus der Literatur gewonnenen
Erkenntnisse für die Auswahl von geeigneten Me-
dikamenten für die OTC-Beratung sowie die Be-
antwortung eines individuellen Therapieproblems
oder einer individuellen Kundenfrage zu nutzen.

Sie sind sensibilisiert auf mangelhafte Studiende-
signs, Fehlinterpretationen von Studiendaten und
weitere Fehlerquellen im Literaturstudium.
ReferentIn
Herr PD Dr. Michael Bodmer
Dipl. Chem. ETH, Facharzt Innere Medizin (FMH)
und Klinische Pharmakologie und Toxikologie (FMH)
Chefarzt Medizinische Klinik
Zuger Kantonspital AG, Baar

Frau Dr. phil. Marlene Rauch
Eidg. dipl. Apothekerin
Basel Pharmacoepidemiology Unit
Universitätsspital Basel
Kursart/Kp:
Kreditpunkte
50.0 KP
Inhalt
  • Grundkonzepte der EBM: Unterschiede zwischen den Studientypen, Quellen fehlerhafter Rückschlüsse aus Studienergebnissen (Bias, Cofounding, Zufall), Evidenzhierarchien, Qualitätskriterien im Design von randomisiert-kontrollierten            Studien und Observationsstudien
  • Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln in klinischen Studien      und Observationsstudien
  • Anwendbarkeit der Studien: Klinische Relevanz der Endpunkte, Übertragbarkeit          auf einen konkreten Patienten
  • Bewertung von randomisiert-kontrollierten Studien, Observationsstudien, Übersichtsarbeiten und Leitlinien anhand von Checklisten
  • Qualitativ hochstehende wissenschaftliche Literatur finden: Suche in medizinischen Datenbanken, wichtige Quellen für die evidenzbasierte Medizin und Pharmazie im Apothekenalltag
  • Praktische Übungen